EMPLOI

DESCRIPTION DU POSTE

Mission Principale

RaDiCo est un programme coordonné par l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm). Il a bénéficié d’une aide de l’Etat, gérée par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) au titre du programme « Cohortes » des Investissements d’Avenir. Sa mission principale est d’organiser le recueil, à des fins de recherche, de données phénotypiques sur des patients atteints de maladies rares. Selon la question scientifique posée et la maladie étudiée, les patients participent à une étude de cohorte d’envergure nationale et/ou européenne, dont l’objectif peut être :

• de mieux décrire l’histoire naturelle de ces maladies ;
• d’établir des corrélations phénotype-génotype ;
• d’élucider leur physiopathologie ;d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques ;
• d’évaluer leur impact médico-économique et sociétal.

Les corollaires découlant de ces objectifs sont la capacité à :

• structurer les programmes de recherche destinés à améliorer les
  connaissances sur les maladies rares en lien avec les équipes scientifiques ;
• élaborer des recommandations pour améliorer le diagnostic et la prise en
  charge des patients;
• orienter le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques en lien avec
  les partenaires industriels ;
• améliorer les connaissances socioéconomiques pour une meilleure
  organisation de l’offre de soins ;
• fournir des indicateurs de santé publique : facteurs de risque, incidence des maladies (nouveaux cas), degré de sévérité, de handicap, mortalité ;

L’impact de RaDiCo sera :

• l’amélioration des pratiques médicales et des politiques de santé publique,
  orientées par les nouvelles connaissances générées ;
• la stimulation de la coopération scientifique dans le domaine par la généralisation de normes et standards nationaux et internationaux ;
• la contribution à l’innovation et de la compétitivité européenne au travers de partenariats
  public-privé portant sur les cohortes mises en oeuvre.